1일(현지기간) 로이터 통신은 프로페시아 부작용과 관련해 뉴욕 연방법원에 제기된 소송 관련 자료를 입수해 이같이 전달했다. 프로페시아 제조사가 우울증 등의 부작용 염려가 있음에도 이를 숨겼다는 것이다. 의학계에서 프로페시아의 원재료인 피나스테리드를 복용할 경우 극단적 선택 및 우울감 위험이 높다는 테스트 결과가 잇따라 발표됐지만 FDA는 위험한 선택과 관련한 경고 문구를 의무화하지 않았다.
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교수 전**씨는 '피나스테리드는 효과성과 안전성이 충분하게 입증됐기 때문에 전 글로벌에서 판매되고 있는 것'이라며 '또 다른 탈모 치료약 개발을 위해 다양한 임상이 진행되고 있지만 피나스테리드 만큼의 효과를 입증한 약은 아직 나오지 않았다'고 이야기 했다. 현재 식품의약품안전처의 허락을 받은 탈모 치료약은 프로페시아 계열(피나스테리드)과 아보다트 계열(두타스테리드) 일곱 가지뿐이다.
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회의에서 제시된 핵심 규제 조건은 투자자가 국내외파생제품을 거래하기 위해 의무실습과 모의투자를 이수하여야 한다는 요건이다. 이것은 금감원의 감독 방향성 변화에 따른 것이다. 금감원은 요번 주 진행한 금융투자 부문 업무 이야기회에서 개인투자자의 국내선물·옵션 거래시 규제 공백 해소 방법을 검토하겠다고 하였다.